96孔PCR板的使用原理是將96個小孔排列成一個8×12的矩陣，每個孔可以放入微量液體或試劑。這種板通常用于高通量篩選、酶反應、PCR和ELISA等實驗。在96孔板中，每個孔都是相同大小的，且底部通常為平坦的透明或白色塑料，以便于觀察和測量。微量液體可以通過多種方法在孔中加入，如手動加液、自動加液或從其他設備中直接加入。96孔板的設計和使用使得實驗過程更加高效和精確。96孔PCR板的清洗方法：
1.浸泡：將PCR板放入酸或者酒精中浸泡2～3個小時。如果是新配制的酸，建議多泡2-3個小時；如果使用的是舊酸，則泡的時間可以稍微短一些。一般新配制的酸需要多泡一段時間，以便能更好地去除PCR板底部的雜質(zhì)。在泡酸的時候不要使用新配制好的強酸洗液，因為強酸可能會腐蝕掉PCR板底部的那層促進細胞貼壁的膜，造成培養(yǎng)的細胞難以貼壁。可以適當?shù)叵♂屢恍?，再浸泡培養(yǎng)板過夜。
2.清洗：將PCR板從酸或酒精中取出后，用清水進行清洗，每次清洗時都要通過手動搖動PCR板以盡可能除去其中的液體。清洗的次數(shù)建議控制在兩次，過多的清洗可能會影響PCR板的材質(zhì)。
3.紫外線照射：在清洗完成后，可以用紫外線照射PCR板1小時左右進行消毒。
